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<i>Lagotis alutacea<_i> W. W. Smith

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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (42) AAK1 (1) Acetolactate Synthase (ALS) (2) Acetyl-CoA Carboxylase (3) Ack1 (1) Acyltransferase (3) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (45) ADC Linker (6) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (11) Adenylate Cyclase (7) Adrenergic Receptor (44) AIM2 (3) Akt (26) Amino Acid Decarboxylase (1) Amino Acid Derivatives (43) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (3) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (18) Amylases (5) Amyloid-β (17) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (7) Androgen Receptor (20) Angiotensin Receptor (30) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (38) Annexin A (1) Antibiotic (95) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (11) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apolipoprotein (3) Apoptosis (346) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (9) Atg8/LC3 (4) ATM/ATR (7) ATP Synthase (1) ATTECs (2) Aurora Kinase (12) AUTACs (2) 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Factor Receptor (PAFR) (7) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (34) PPAR (9) Prion Protein (1) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (17) PROTAC Linkers (7) PROTACs (219) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (30) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (2) Proton Pump (3) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (7) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Raf (5) RAR/RXR (3) Ras (25) Reactive Oxygen Species (ROS) (64) Reference Standards (243) Renin (4) RET (3) Reverse Transcriptase (6) RIP kinase (10) RNA MTase (1) ROCK (15) ROR (4) ROS Kinase (6) RSV (2) RUNX (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (19) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) Ser/Thr Kinase (2) Ser/Thr Protease (7) Serine Racemase (SR) (1) Serotonin Transporter (5) Sex Pheromone (2) SF3B1 (1) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (2) Sigma Receptor (3) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (591) SNIPERs 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By Research Areas:	Cancer (1578) Cardiovascular Disease (286) Endocrinology (131) Infection (461) Inflammation/Immunology (525) Metabolic Disease (439) Neurological Disease (447)
Click Chemistry:	叠氮化物 (26) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (20) 四嗪 (2) PROTAC合成 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (12) 溶剂 (1) A (1) 小干扰RNA (590) C (1) G (35) 小干扰RNA套装（大鼠） (32) 核苷及其类似物 (39) 核苷酸及其类似物 (1) U (4) 聚合物 (1) 核酸适配体 (5) 增稠剂 (1) 阳离子脂质 (1) miRNA antagomirs (10) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (42) 小干扰RNA套装（小鼠） (340) 磷脂 (2) 基质 (1) miRNA inhibitors (10) 其他 (1) 小干扰RNA套装（人源） (218) 乳化剂 (2) 增溶剂 (1) miRNA agomirs (10) 亚磷酰胺单体 (2) 矫味剂/调味剂 (1) 脂质体膜材 (1)

4993

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

165

荧光染料

127

生化试剂

285

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

571

天然产物

406

重组蛋白

1018

同位素标记物

273

抗体

点击化学

691

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P990832

Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)	MHC	Others
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 MHC Class I (人源)。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-16992A

W-54011 5 篇文献验证	Complement System Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-100911

W-5 hydrochloride	Calmodulin	Neurological Disease
N-(6-氨基己基)-1-萘磺酰胺盐酸盐 W-5 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-5 hydrochloride 可抑制磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性，其 IC₅₀ 值为 240 µM。W-5 hydrochloride 可用作 W-7 (HY-100912) 的阴性对照。

HY-100913

W-7 isomer hydrochloride	Calmodulin	Cancer
W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体，W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。

HY-100912

W-7 hydrochloride 5 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Myosin Apoptosis Calmodulin Potassium Channel	Cancer
W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC₅₀ 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 hydrochloride 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。

HY-163106

W000113414_I13	Ceramidase	Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.6 μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。

HY-150755

Topo I/COX-2-IN-2	Topoisomerase COX Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) 是一种有效的 Topo I 和 COX-2 的双靶点抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.90 μM 和 2.31 μM。Topo I/COX-2-IN-2 通过线粒体途径诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

HY-130368

W-7	Calmodulin Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Myosin Apoptosis	Cardiovascular Disease
W-7 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 抑制 Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC₅₀ 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和血管舒张活性。W-7 是 Kv4.3 的阻滞剂，可用于心律失常的研究。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-Y0407A

Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) TPAOH (40% w/w in water)	Biochemical Assay Reagents	Others
四正丙基氢氧化铵 Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 是一种属于季铵化合物类的化合物，是一种具有阳离子特性的强碱。Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 通常用作相转移催化剂，可促进各种有机合成反应中反应物在不混溶相之间的转移。它还用于半导体的生产，特别是薄膜晶体管和其他电子设备的制造。

HY-100910

W-13 hydrochloride	CaMK	Cancer
W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。

HY-173020

W23-1006	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
W23-1006 是一种选择性共价 ALKBH5 抑制剂。W23-1006 与 ALKBH5 C200 残基结合，IC₅₀ 值为 3.848 μM。W23-1006 的抑制活性分别比对 FTO 和 ALKBH3 的抑制活性强约 30 倍和 8 倍。W23-1006 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

HY-145012S

W-19-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Others
W-19-d₄ (hydrochloride) 是 W-19 hydrochloride 的氘代物。

HY-100979

W-84 dibromide HDMPPA	mAChR	Others
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂，它阻碍 [³H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。

HY-P3844

Biotinyl-neuropeptide W-23 (human)	Transmembrane Glycoprotein Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Biotinyl-neuropeptide W-23 (human) 是生物素化的 neuropeptide W-23 (human) (HY-P1035)。neuropeptide W-23 是 NPBW1 (GPR7) 和NPBW2 (GPR8) 的激动剂。

HY-18731

1400W Dihydrochloride 15 篇以上引用文献	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，K_d ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

HY-168035

W4275	Histone Methyltransferase	Cancer
W4275 (Compound 42) 是一种具有口服活性的选择性 NSD2抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM。W4275 具有抗细胞增殖活性，对 RS411 细胞的 IC50 为 230 nM，并在 RS411 肿瘤异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。在小鼠中的药代动力学分析表明，W4275 具有良好的口服生物利用度 (F 为 27.34%)。W4275 有望用于抗癌领域研究。

HY-163192

W6134	ROR Apoptosis	Cancer
W6134 是一种高效选择性 RORγ 共价抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 μM。W6134 对 RORγ 的选择性优于 RORα、RXRγ 和 ERRγ。W6134 显著抑制 RORγ 转录活性，抑制去势抵抗性前列腺癌细胞 (CRPC) 的增殖和集落形成，并诱导其凋亡 (apoptosis)。W6134 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-19282A

(5R)-BW-4030W92	Sodium Channel	Neurological Disease
(5R)-BW-4030W92是 BW-4030W92 的 R 对映体。 BW-4030W92 是一种非选择性，电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂。

HY-107928B

Iron–Dextran(Fe 35-40% w/w)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐铁(Fe 35-40% w/w) Iron–Dextran(Fe 35-40% w/w) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P991421

W0180	VISTA	Cancer
W0180 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。W0180 具有激活 T 细胞的潜力。W0180 可用于实体肿瘤的研究。

HY-18730

1400W W1400	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，K_d ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

HY-145415

W13	Bacterial	Infection
W13 是一种有效的 MsbA 抑制剂。W13 是一种 ATPase 刺激剂，EC₅₀ 为 5.5 µM。

HY-101578

2614W94	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
2614W94 是一种选择性、可逆性、具有口服活性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，K_i 值为 1.6 nM。2614W94 对 MAO-B 无显著抑制作用。2614W94 具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-153190

W1131	Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis	Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-P3682

w-Conotoxin SVIB	Calcium Channel	Neurological Disease
w-Conotoxin SVIB 是一种肽毒素，可以从 Conus venoms 中分离出来。w-Conotoxin SVIB 抑制抽搐反应，IC₅₀ 值为 37 nM。w-Conotoxin SVIB 在小鼠体内会引起呼吸急迫，高浓度时可致小鼠死亡。

HY-171790

W-2451 NSC 294839	5-HT Receptor	Neurological Disease
W-2451 (NSC 294839) 是一种选择性 5-羟色胺受体 (5-HT₂ receptor) 拮抗剂。W-2451 有望用于神经性疾病的研究。

HY-118311

(Z)-W 3699 (Z)-Probilin; (Z)-Secrebil; (Z)-Piprozolin	Others	Metabolic Disease
(Z)-W 3699 是一种潜在的利胆剂。(Z)-W 3699 可以通过改变胶束胆汁酸的分泌，增加胆囊中胆固醇的溶解度。(Z)-W 3699 能够防止狗体内含胆固醇的胆结石形成。

HY-N8097

Kushenol W	Bacterial	Infection
苦参醇W Kushenol W 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。Kushenol W 具有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 10 μg/mL。

HY-153190A

W1131 TFA	Ferroptosis STAT	Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-P1175

L-R4W2	TRP Channel	Neurological Disease
L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 μM。L-R4W2 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P10287

Neuropeptide W-30 (human) NPW30, human	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。

HY-A0104C

HPMC (Type I,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:400mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:400mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:400mPa.s) HPMC (Hypromellose) (Type I,Viscosity:400mPa.s) 是一种一级海藻酸钠，平均粘度为 400 mPa.s。通常，1% w/v 的 HPMC 水溶液在 20°C 时的粘度为 20-400mPa.s (20-400cp)。HPMC 的粘度可能因浓度、pH 值、温度或金属离子的存在而变化。pH 值高于 10 时，粘度会降低。

HY-P1175A

L-R4W2 TFA	TRP Channel	Neurological Disease
L-R4W2 TFA 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.1 μM。L-R4W2 TFA 可用于缓解疼痛的研究。

HY-145482

W36017	Drug Metabolite	Neurological Disease
W36017 是利多卡因的一种杂质，具有神经阻滞活性，pK_a 为 7.4。

HY-P1035

Neuropeptide W-23 (human) NPW-23	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
神经肽 W-23 (人) Neuropeptide W-23 (human) (NPW-23) 是 Neuropeptide W 的主要活性形式，为 NPBW1 (GPR7) 和 NPBW2 (GPR8) 的内源性激动剂。

HY-19264

264W94	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
264W94 是有效的回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂，是新型降胆固醇药。264W94 具有 CYP7A1 诱导作用和抗血脂作用。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium β-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-¹³C₂ 3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium β-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-¹³C₄ 3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-100174

W-2429 NSC294836	Others	Neurological Disease
W-2429 (NSC294836) 在抑制角叉菜胶诱导的水肿和降低啤酒酵母诱导的大鼠发热方面比乙酰水杨酸更有效。

HY-116088

W123	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
W123 是一种 FTY720 类似物，是一种竞争性 1-磷酸 1 型鞘氨醇 (S1P1) 受体拮抗剂。W123 通过 GTPγS 激活、MAPK 募集、细胞迁移和配体诱导的受体内化来测量。

HY-N1262

Scutebarbatine W Scutehenanine B	Others	Inflammation/Immunology
Scutebarbatine W 是一种 13 螺亚型新氯丹二萜。Scutebarbatine W 抑制 NO 产生，IC₅₀ 值为 34.7 μM。

HY-P3087

Tyr-W-MIF-1	Opioid Receptor	Neurological Disease
Tyr-W-MIF-1 是一种阿片四肽，具有阿片和抗阿片活性。Tyr-W-MIF-1 可诱导镇痛。

HY-143665S

Nor-W-18-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
Nor-W-18-d₄ 是 Nor-W-18 的氘代物。

HY-107094

MT-7716 hydrochloride W-212393 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
MT-7716 hydrochloride (W-212393 hydrochloride) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂，有潜力用于酗酒和预防复发。

HY-B0184A

Felbamate hydrate W-554 hydrate; ADD-03055 hydrate	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯水合物 Felbamate hydrate (W-554 hydrate) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0184

Felbamate 1 篇文献验证 W-554; ADD-03055	iGluR	Neurological Disease
非尔氨酯 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-P10425

T2857W	Histone Methyltransferase	Cancer
T2857W 是一种突变肽，对 KIX–MLL 相互作用有抑制效果 (IC₅₀=5.67 μM)。T2857W 可用于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和对 KIX-MLL 相互作用相关的疾病 (如白血病、癌症等) 的研究。

HY-174066

SI-W052	mTOR Autophagy Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SI-W052 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性小分子抑制剂，靶向 mTOR 和 TEX264。SI-W052 通过抑制 mTOR 磷酸化激活自噬 (autophagy)，增强 TEX264 表达促进内质网更新，抑制 LPS 诱导的炎症因子 (TNF-α, IL-6) 的释放。SI-W052 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 相关神经炎症的研究。

HY-122491

Dimethyl-W84 dibromide	mAChR	Neurological Disease
Dimethyl-W84 (dibromide) 可调节 M2 型毒蕈碱乙酰胆碱受体。Dimethyl-W84 (dibromide) 可用于神经系统相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11531

Kuwanon W	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Kuwanon W 是一种可以从 Morus lhou 的根中分离得到的天然产物。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DGK
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N8097

Kushenol W	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Bacterial
苦参醇W Kushenol W 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。Kushenol W 具有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 10 μg/mL。

HY-N1262

Scutebarbatine W Scutehenanine B	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Derris robusta Diterpenoids Plants	Others
Scutebarbatine W 是一种 13 螺亚型新氯丹二萜。Scutebarbatine W 抑制 NO 产生，IC₅₀ 值为 34.7 μM。

HY-N15011

Ganoderic acid W	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Ganoderic acid W 是一种具有抗肿瘤活性的物质。

HY-N14602

Rifamycin W	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Rifamycin W 具有抗革兰氏阳性菌活性。

HY-N5154

Sanggenon W	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Sanggenon W 是一种异戊二烯基黄酮类化合物，可从桑根皮中提取得到。

HY-N7294

Taxuspine W	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Taxaceae Plants	Others
Taxuspine W 是一种天然产物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata 中分离出来。

HY-N14733

31-Homorifamycin W	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
31-Homorifamycin W 是一种抗生素，可在 Amycolatopsis mediterranei 中发现。

HY-N14457

Platenomycin W2	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Bacterial
Platenomycin W2 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌有活性。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	Reference Standards SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N15386

Hericenone I	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Intermediate
Hericenone I (Compound 24) 是一种芳香化合物，在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone I 可以由 Hericenone A 通过酸催化环化反应生物合成。Hericenone I 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	Structural Classification Liliaceae Paris polyphylla Smith Plants Saccharides Steroids	Reference Standards JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N4246R

Bacopaside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Reference Standards Others
假马齿苋皂苷I (Standard) Bacopaside I (Standard) 是 Bacopaside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-N7218

Lysolipin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lysolipin I 是一种亲脂性的抗生素，最初从 Streptomyces violaceoniger 获得。Lysolipin I 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

HY-122530

Juvocimene I	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Plants Helenium arizonicum S.F.Blake	Insecticide
Juvocimene I 是一种强效的保幼激素模拟物。Juvocimene I 可从甜罗勒精油 Ocimum basilicum L 中分离出来。

HY-126476

Justicisaponin I	Justicia rotundifolia Nees Triterpenes Structural Classification Acanthaceae Terpenoids Source classification Plants	Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜，并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-16305S

Maribavir-d6
Maribavir-d₆ (1263W94-d₆) 是一种氘标记的Maribavir (HY-16305)。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-145012S

W-19-d4 hydrochloride
W-19-d₄ (hydrochloride) 是 W-19 hydrochloride 的氘代物。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-143665S

Nor-W-18-d4
Nor-W-18-d₄ 是 Nor-W-18 的氘代物。

HY-W015851S

3-Hydroxybutanoic acid-13C sodium
3-Hydroxybutanoic acid-¹³C sodium 是 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutanoic acid sodium (HY-W010452)。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W743804

Aclidinium-d5 bromide
Aclidinium-d₅ (LAS 34273-d₅; LAS-W 330-d₅) bromide 是氘代标记的 Aclidinium Bromide (HY-14144)。

HY-B0674S1

Ebastine-d6
Ebastine-d₆ 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-13458S1

Droxidopa-13C2,15N hydrochloride
Droxidopa-¹³C₂,¹⁵N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-B0184S

Felbamate-d4
Felbamate-d₄ 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-B0184S1

Felbamate-d5
Felbamate-d₅ 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。

HY-W010248S

2-Phenylglycine-d5
2-Phenylglycine-d₅ 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

HY-W704787

Monoethyl fumarate-d5
Monoethyl fumarate-d₅ 是 Monoethyl fumarate (HY-W019696) 的氘代物。Monoethyl fumarate 是 Fumaric acid (HY-W015883) 的单乙酯形式。Monoethyl fumarate 是 Nrf2 的激活剂。Monoethyl fumarate 是一种有效的高分子材料的防腐剂和聚合剂。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-W765014

Tolylfluanide-d7
Tolylfluanide-d₇ 是 Tolylfluanid (HY-W774955) 的氘代物。

HY-W738715

Potassium Azide-15N
Potassium Azide-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Potassium Azide (HY-W661390)。

HY-W588193S

Cortol-d5
Cortol-d₅ 是氘代标记的 Cortol (HY-W588193)。

HY-W702453

Sodium dimethyl phosphate-d6
Sodium dimethyl phosphate-d₆ 是 Sodium dimethyl phosphate (HY-W793531) 的氘代物。

HY-W245529S4

Styrene-d1 (polymer)
Styrene-d₁ (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。

HY-W687035S

Ethylene-d4 (polymer)
Ethylene-d₄ (polymer) 是氘代标记的 Ethylene (HY-W687035)。

HY-W245529S3

Styrene-d3 (polymer)
Styrene-d₃ (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。

HY-W245529S2

Styrene-d8 (polymer)
Styrene-d₈ (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。

HY-W245529S1

Styrene-d5 (polymer)
Styrene-d₅ (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。

HY-W738684

Biuret-15N3
Biuret-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N 标记的 Biuret (HY-W015927) 。

HY-W707748

trans-Metconazole-d6
trans-Metconazole-d₆ 是 trans-Metconazole (HY-W775391) 的氘代物。

HY-W742803

(R)-Sulindac-d6
(R)-Sulindac-d₆ 是 (R)-Sulindac (HY-W588246) 的氘代物。

HY-W754223

N-Nitrosonortriptyline-d3
N-Nitrosonortriptyline-d₃ 是 N‐Nitrosonortriptyline (HY-W753949) 的氘代物。

HY-144853S

Propoxyphenyl-thiohydroxyhomosildenafil-d4
Propoxyphenyl-thiohydroxyhomosildenafil-d₄ 是 Propoxyphenyl-thiohydroxyhomosildenafil (HY-W588226) 的氘代物。

HY-170246S

N-Butylbenzenesulfonamide-d9
N-Butylbenzenesulfonamide-d₉ 是 N-Butylbenzenesulfonamide (HY-W014252) 的氘代物。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W704695

Diethyl Hexyl Phosphate-d11
Diethyl Hexyl Phosphate-d₁₁ 是 Diethyl hexyl phosphate (HY-W704694) 的氘代物。

HY-W712062

(Acetamidomethyl)phosphonic acid-d3
(Acetamidomethyl)phosphonic acid-d₃ 是 (Acetamidomethyl)phosphonic acid (HY-W585965) 的氘代物。

HY-W778137

(S)-(-)-Celiprolol Hydrochloride-d9
(S)-(-)-Celiprolol Hydrochloride-d₉ 是 (S)-(-)-Celiprolol Hydrochloride (HY-W740762) 的氘代物。

HY-W014375S3

Arginine-d7 hydrochloride
Arginine-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸衍生物。

HY-W709522

Phosphoric acid, diethyl ester-d10 sodium salt
Phosphoric acid, diethyl ester-d₁₀ sodium salt 是 Phosphoric acid, diethyl ester, sodium salt (HY-W583952) 的氘代物。

HY-W709575

Spermidine-d6 trihydrochloride
Spermidine-d6 (trihydrochloride) 是氚代标记的 Spermidine-d6 (trihydrochloride) (HY-W709575)。

HY-W707084

Biphenyl-d10
Biphenyl-d10 是氚代标记的 Biphenyl-d10 (HY-W707084)。

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